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Linezolid Dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Solito Adulti Dose per batteriemia 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti infezioni Enterococcus faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità dovuta a Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Solito Adulti Dose per polmonite 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti infezioni Enterococcus faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità dovuta a Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Dose per adulti usuale per l'infezione batterica 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti infezioni Enterococcus faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità dovuta a Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Dose per adulti usuale per nosocomiale Polmonite 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti infezioni Enterococcus faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità dovuta a Streptococcus pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o Staphylococcus aureus (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Dose per adulti usuale per la pelle e struttura infezione infezioni complicate: 600 mg IV o per via orale ogni 12 ore le infezioni non complicate: 400 mg per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: da 10 a 14 giorni consecutivi Usi: Per il trattamento di complicate della cute e pelle struttura infezioni (comprese le infezioni del piede diabetico, senza osteomielite concomitante) a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati), pyogenes S, o agalactiae S; per il trattamento della pelle e pelle struttura infezioni non complicate a causa di S aureus (meticillino-sensibili isola solo) o pyogenes S Solito pediatrico Dose per batteriemia Meno di 7 giorni, età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 12 ore in meno di 7 giorni, età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 7 giorni a 11 anni: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 12 anni o più vecchi: 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti E infezioni faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Commenti: - In neonati pretermine di età inferiore ai 7 giorni (età gestazionale inferiore alle 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può considerare l'utilizzo di 10 mg / kg ogni 8 ore Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità a causa di S pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o aureus S (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Solita dose pediatrica per polmonite Meno di 7 giorni, età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 12 ore in meno di 7 giorni, età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 7 giorni a 11 anni: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 12 anni o più vecchi: 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti E infezioni faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Commenti: - In neonati pretermine di età inferiore ai 7 giorni (età gestazionale inferiore alle 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può considerare l'utilizzo di 10 mg / kg ogni 8 ore Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità a causa di S pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o aureus S (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Solita dose pediatrica per l'infezione batterica Meno di 7 giorni, età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 12 ore in meno di 7 giorni, età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 7 giorni a 11 anni: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 12 anni o più vecchi: 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti E infezioni faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Commenti: - In neonati pretermine di età inferiore ai 7 giorni (età gestazionale inferiore alle 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può considerare l'utilizzo di 10 mg / kg ogni 8 ore Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità a causa di S pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o aureus S (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Solita dose pediatrica per nosocomiale Polmonite Meno di 7 giorni, età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 12 ore in meno di 7 giorni, età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 7 giorni a 11 anni: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 8 ore 12 anni o più vecchi: 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: - Pneumonia: 10 a 14 giorni consecutivi - Vancomycin-resistenti E infezioni faecium: 14 a 28 giorni consecutivi Commenti: - In neonati pretermine di età inferiore ai 7 giorni (età gestazionale inferiore alle 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può considerare l'utilizzo di 10 mg / kg ogni 8 ore Usi: Per il trattamento di polmonite acquisita in comunità a causa di S pneumoniae (compresi i casi con batteriemia concomitante) o aureus S (sensibile alla meticillina isola solo); per il trattamento della polmonite nosocomiale a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati) o pneumoniae S; per il trattamento delle infezioni E faecium resistenti alla vancomicina (compresi casi con batteriemia concomitante) Solita dose pediatrica per la pelle e struttura infezione infezioni complicate: meno di 7 giorni, età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg / kg IV o per via orale ogni 12 ore in meno di 7 giorni, l'età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg / kg per via endovenosa o per via orale ogni 8 ore 7 giorni attraverso 11 anni: 10 mg / kg per via endovenosa o per via orale ogni 8 ore di 12 anni o più vecchi: 600 mg ev o per via orale ogni 12 ore infezioni non complicate: meno di 7 giorni, età gestazionale inferiore a 34 settimane: 10 mg / kg per via orale ogni 12 ore a meno di 7 giorni, età gestazionale di almeno 34 settimane: 10 mg / kg per via orale ogni 8 ore 7 giorni per meno di 5 anni : 10 mg / kg per via orale ogni 8 ore da 5 a 11 anni: 10 mg / kg per via orale ogni 12 ore 12 anni o più vecchi: 600 mg per via orale ogni 12 ore Durata della terapia: da 10 a 14 giorni consecutivi Commenti: - In neonati pretermine di età inferiore ai 7 giorni (età gestazionale inferiore alle 34 settimane) con risposta clinica non ottimale, può considerare l'utilizzo di 10 mg / kg ogni 8 ore Usi: Per il trattamento di complicate della cute e pelle struttura infezioni (comprese le infezioni del piede diabetico, senza osteomielite concomitante) a causa di S aureus (meticillino-sensibili e resistenti all'azione isolati), pyogenes S, o agalactiae S; per il trattamento della pelle e pelle struttura infezioni non complicate a causa di S aureus (meticillino-sensibili isola solo) o pyogenes S Aggiustamenti della dose renali Nessuna regolazione raccomandato. Commenti: - Utilizzare nei pazienti con disfunzione renale deve essere valutato in relazione ai potenziali rischi di accumulo di metaboliti; non è stata stabilita significato clinico di tale accumulo. Regolazioni Fegato Dose Da lieve a moderata insufficienza epatica (Child-Pugh A o B): Nessuna regolazione consigliata. Insufficienza epatica grave: Dati non disponibili Precauzioni Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Emodialisi: dose deve essere somministrata dopo la dialisi. La dialisi peritoneale: Dati non disponibili Commenti: - Circa 30% della dose rimosso in seduta di emodialisi di 3 ore a partire dal 3 ore dopo la dose somministrata. Altri commenti consiglio di amministrazione: iniezione - IV: Somministrare tramite infusione endovenosa di oltre il 30 a 120 minuti; non utilizzare questa sacca per infusione IV nei collegamenti in serie. iniezione - IV: In caso di utilizzo in concomitanza con un altro farmaco, amministrare ogni farmaco separatamente (a seconda dei casi per ogni farmaco); se la stessa linea IV viene utilizzata per l'infusione sequenziale di diversi farmaci, lavare la linea con una soluzione per infusione compatibile prima e dopo l'infusione del farmaco. - Non Regolare la dose quando si passa da IV a somministrazione orale (aggiustamenti necessari). - Oral: Può somministrare senza riguardo al cibo sospensione - Oral: uso Prima, mescolare delicatamente capovolgendo il flacone da 3 a 5 volte; non agitare. - Non utilizzare questo farmaco per il trattamento delle infezioni gram-negativi; se concomitante patogeni gram-negativi verificato / sospettava, è fondamentale che specifica terapia gram-negativi viene avviato immediatamente. Requisiti per lo stoccaggio: - Store a 25C (77F) e proteggere dalla luce. bottiglie - Tenere chiuse ermeticamente per proteggere dall'umidità. sacche per infusione - Tenere in involucro fino al momento dell'uso; proteggere dal gelo. - Discard La sospensione orale 21 giorni dopo la costituzione. tecniche / preparazione per la ricostituzione: - Il produttore informazioni sul prodotto dovrebbe essere consultato. Compatibilità IV: soluzioni IV withWindows compatibili: 0,9% di iniezione di cloruro di sodio, USP; 5% destrosio iniezione, USP; Iniezione di Ringer lattato, USP chimicamente incompatibili: sodio Ceftriaxone - Physically incompatibili: amfotericina B, clorpromazina cloridrato, diazepam, pentamidina isetionato, eritromicina lattobionato, fenitoina di sodio, sulfametossazolo-trimetoprim - Additives non dovrebbe essere aggiunto a questa soluzione IV. Generale: - Per ridurre lo sviluppo di organismi resistenti ai farmaci e mantenere una terapia efficace, questo farmaco deve essere usato solo per trattare o prevenire le infezioni provata o fortemente sospettate di essere causato da batteri sensibili. Questo farmaco non ha attività clinica contro gli organismi gram-negativi. informazioni - Culture e la suscettibilità dovrebbe essere considerato quando si seleziona / modifica terapia antibatterica o, se sono disponibili, i modelli di epidemiologia e di sensibilità locali possono essere considerati quando si sceglie la terapia empirica non ci sono dati. - La Sicurezza e l'efficacia di questo farmaco oltre i 28 giorni non sono state stabilite. Monitoraggio: - Cardiovascular: Per potenziali aumenti della pressione sanguigna (le informazioni sul prodotto produttore dovrebbe essere consultato per quanto riguarda popolazione di pazienti) - Hematologic: CBC (settimanale) Sistema - Nervous: i segni / sintomi della sindrome serotoninergica o reazioni sindrome maligna da neurolettici (il produttore informazioni sul prodotto dovrebbe essere consultato per quanto riguarda popolazione di pazienti e la durata di monitoraggio) - Ocular: la funzione visiva (le informazioni sul prodotto produttore dovrebbe essere consultato per ulteriori indicazioni) consigli paziente: le dosi mancanti - Evitare e completare l'intero corso della terapia. - Evitare L'ingestione di grandi quantità di alimenti o bevande con alto contenuto di tiramina (formaggio ad esempio età, fermentati o carni con aria secca, crauti, la salsa di soia, birra alla spina, vini rossi) durante l'utilizzo di questo farmaco. medico - Consult se si verificano cambiamenti nella visione. - Se Avete fenilchetonuria, essere consapevoli del fatto che la sospensione orale contiene 20 mg di fenilalanina / 5 ml; consultate il vostro medico. medico - Consult immediatamente se feci acquose e sanguinose (con o senza crampi allo stomaco e febbre) sviluppare. operatore sanitario - Consult se si verificano reazioni ipoglicemiche durante la terapia.
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