Ib - u - ron , ib - u - ron

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ib-u-ron Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Ib-u-ron Aprovado EM 20-03- 15 INFARMED F olheto Informativo: Informação para o utilizador Ib-u-ron 400 mg comprimidos revestidos por pellicola Ibuprofeno Leia com atenção todo este folheto antes de começar un tomar este medicamento, pois contem Informazioni Importanti para SI. Tome este medicamento exatamente como está descrito Neste folheto, ou de acordo com come indicações fanno seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de ler o novamente. - Caso precisa de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. - Se tiver quaisquer efeitos secundarios, incluindo Possìveis efeitos secundarios não mencionados Neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. selenio não se sentir melhor ou piorar APOS 7 dias em caso de dor ou 3 dias em caso de febre, tem que um consultar médico. O que este contem folheto: 1. O que é Ib-u-ron e para que é utilizado 2. O que Precisa de sabre antes de tomar Ib-u-ron 3. Como tomar Ib-u-ron 4. Efeitos secundarios Possìveis 5. Como conservar Ib-u-ron 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Ib-u-ron e para que é utilizado Ib-u-ron contem un substância ativa Ibuprofeno que Pertence ao grupo dos anti inflamatórios não Steroidi. através atua fanno Alivio da dor (analgésico), diminuição da inflamação e redução da febre (antipiretico). Ib-u-ron está indicado nas seguintes situações: no Alivio da dor Ligeira un moderada em Adultos, nomeadamente: - dor de dentes - dor de Cabeça - enxaqueca, com diagnóstico médico Previo - dor mestruale - dor reumatica - Dores musculares - Dores de Costas - nevralgias, com diagnóstico médico Previo non Alivio da febre, sindrome gripal e constipação, Se não se sentir melhor ou piorar APOS 7 dias em caso de dor ou 3 dias em caso de febre, tem que um consultar médico. 2. O que Precisa de sabre antes de tomar Ib-u-ron Não tomo Ib-u-ron. Aprovado EM 20-03- 15 INFARMED S e tem alergia à substância ativa ou un qualquer outro Componente Deste Medica (indicados na secção 6.) Se tem alergia un outros fármacos anti-inflamatórios não Steroidi. Se teve non Passado ataques de asma, inchaço da mucosa ou nasale reações da Pele un seguir un tomar Acido acetilsalicilico ou outros fármacos anti-inflamatórios não Steroidi Se tem alterações da coagulação fare sangue Se tem ou teve non Passado úlcera ou sangramento do ESTOMAGO ou intestinos (com possível perfuração) causado pelo tratamento com anti-inflamatórios não Steroidi Se está com uma hemorragia selenio tem problemas tombe senza fígado ou rins Se tem insuficiencia cardíaca tomba Se sofreu uma forte Perda de líquidos (devido un vómitos, diarreia ou insuficiente ingestão de líquidos ) se está gravida ou un amamentar. SE Tem Menos de 18 anos Advertências e precauções utilizzare sempre una dose di mais baixa possível Durante o menor período de tempo necessário. Se sentir que o medicamento não dá Alivio suficiente, fale com o médico antes de aumentar una dose por SUA própria Iniciativa. Os medicamentos como o Ib-u-ron estão Associados un um Ligeiro Aumento fare Risco de ataques cardíacos (enfarte fare miocardio) ou Acidente vascolare cerebrale. Este risco é maior QUANDO SE usam dosi elevadas e o tratamento é prolongado. Un Utilização incorreta de Grandes quantidades de medicamentos para come dores (analgésicos) por periodos de tempo prolongados pode provocar dor de Cabeça. Não come trate com dosi mais elevadas de Ib-u-ron. Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Ib-u-ron Tendo em conta o estatuto fare medicamento (medicamento não sujeito un Receita médica de dispensa exclusiva em farmácia), o nas medicamento não DEVE ser dispensado situações Abaixo descritas, excepto por indicação Médica: Se toma medicamentos para come dores (analgésicos) de forma regolare. Pode ficar com lesões Permanentes senza bordo Se TEVE doenças gastrointestinais (ulcerosa colite, doença de Crohn) Se tem problemas cardíacos, se teve um Acidente vascolare ou cerebrale Pensa que está em risco de sofrer destas situações (es: se tem tensão sanguinea elevada, diabete , níveis elevados de colesterolo Où se é fumador) Se nasceu com distúrbio da formação fare sangue (porfiria intermitente Aguda) Se tem Certas doenças fare Sistema imunitário (lupus eritematoso sistemico ou doença mista fare tecido conjuntivo) Se tem uma dor addominale Se tem varicela Se per idoso. O seu médico vai precisar de vigiar una SUA situação. SE precisar de Tomar Ib-u-ron DURANTE periodos de prolongados Tempo. O seu médico vai precisar de vigiar una SUA situação. Outros medicamentos e Ib-u-ron aprovado EM 20-03- 15 INFARMED I nforme o seu médico ou farmacêutico se estiver un tomar, tiver tomado recentemente, Où se vier un tomar outros medicamentos. Antes de tomar Ib-u-ron. informe o seu médico ou farmacêutico se estiver un tomar: Acido acetilsalicilico Outros anti-inflamatórios não Steroidi, incluindo os inibidores seletivos da COX-2 Digoxina (medicamento para o tratamento da insuficiencia cardíaca) Litio (medicamento para o tratamento de doenças mentais) Anticoagulantes, como un varfarina Antiagregantes plaquetários, como un ticlopidina medicamentos para a tensão arteriosa elevada (incluindo diuréticos) Glucocorticoidi (EXCETO QUANDO aplicados sobre un pele) Inibidores seletivos dA recaptação dA serotonina (medicamentos utilizados senza tratamento da depressão) Metotrexato (medicamento utilizado senza tratamento fare cancro ) ciclosporina (medicamento utilizado para prevenire un rejeição de transplantes e para o tratamento fare reumatismo) tacrolimus (medicamento utilizado para prevenire un rejeição de transplantes) zidovudina (medicamento utilizado senza tratamento fare HIV) Colestiramina Aminoglicosídeos Quinolonas Ginkgo Biloba mifepristone Inibidores CYP2C9 (como por exemplo voriconazole e fluconazolo) Antidiabéticos orais (sulfonilureias) Probenecida ou sulfimpirazona fenitoina Ib-u-ron alimentos com, Bebidas e álcool Não ingerir bebidas alcoólicas Durante o tratamento. Gravidez e amamentação Se está gravida ou un amamentar, se Pensa estar gravida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Gravidez Avise o seu médico se ficar gravida Durante o tratamento com Ib-u-ron. Não pode utilizar Ib-u-ron nos últimos meses de Três gravidez. Durante os primeiros 6 meses de gravidez, pode tomar Ib-u-ron apenas depois de confirmar com o médico. O tratamento com Ib-u-ron pode fazer com que seja mais difícil ficar gravida mas o efeito é Passageiro e desaparece depois de deixar de Tomar o medicamento. Amamentação O Ibuprofeno Passa para o Leite le femmine gravide Pequenas em quantidades. Fale com o seu médico para saber se pode tomar Ib-u-ron Durante un amamentação. Condução de veículos e Utilização de máquinas aprovado EM 20-03- 15 INFARMED N? o conduza nem utilizzare máquinas se sentir náuseas, tonturas, alterações da Visão ou outros efeitos secundarios Durante o tratamento com Ib-u-ron. De um modo geral, A Sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas não é prejudicada se utilizar Ib-u-ron em dosa Baixas e por pouco tempo. Este medicamento contem lattosio. Se FOI informado pelo seu médico que tem Intolerancia un alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. 3. Como tomar Ib-u-ron Tome este medicamento exatamente como está descrito Neste folheto, ou de acordo com come indicações fanno seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver Duvidas. Tomar sempre un eficaz Durante la dose menor o menor período de tempo necessário para dos controle sintomas. Adulti: Una dose recomendada E 1 comprimido (400 mg) mangiato 3 vezes por dia, após preferencialmente come Refeições para melhorar un tolerabilidade fare medicamento e reduzir un probabilidade de problemas gastrointestinais. Una dose di máxima recomendada de Ibuprofeno é di 1200 mg por dia, em dosi repartidas. Utilização em crianças e adolescentes Não DEVE ser administrado un crianças com menos de 18 anos de idade sem indicação fare médico. crianças para com Idade inferiore a 18 anos estão disponíveis outras formas de apresentação de Ib-u-ron. Que contem quantidades mais adequadas de Ibuprofeno. Idosos: idosos Os Estao em maior Risco di sofrer Efeitos secundarios tombe. Una dose DEVE ser a mais baixa Necessaria e o período de tempo DEVE ser o mais Curto possível. O seu médico Pode vigiar A Sua situação regularmente Durante o tratamento para detetar o aparecimento de uma hemorragia gastrointestinale. Doentes com Problemas dos Rins e fígado: Deve tomar una dose Exata que foi receitada pelo seu médico. Modo e via de Administração Este medicamento é administrado por via orale. Não ingerir Bebidas alcoólicas Durante o tratamento. Se tomar mais Ib-u-ron fare que deveria Se Tomou mais Ib-u-ron fare que deveria Où se ingeriu acidentalmente o Conteúdo da embalagem, consulte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao Centro de emergencia, indicando o medicamento e quantidade ingerida. Os sintomas que pode sentir são: dor de Cabeça, tonturas, vertigens, alteração da consciência, dor addominale, náuseas e vómitos, Descida da tensão arteriosa, dificuldade em respirar ou coloração azulada dos LABIOS ou da Pele (cianose). Aprovado EM 20-03- 15 INFARMED N? o ah nenhum Antídoto específico. Dependendo da Gravità da intoxicação, o seu médico decidirá Quais come medidas un tomar. Caso SE Tenha esquecido de tomar Ib-u-ron Não utilizzano uma dose di una dose compensar uma dobrar para que se Dimenticata de Tomar. Se parar de tomar Ib-u-ron Caso ainda Tenha Duvidas sobre un Utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 4. Efeitos secundarios Possìveis Como todos os medicamentos, este medicamento Pode causar efeitos secundarios, embora Estes Não se manifestam em todas come pessoas. Un intensidade dos efeitos secundarios pode ser menor QUANDO SE utiliza una dose mais baixa eficaz, Durante o período mais Curto possível. Pare imediatamente de Tomar o medicamento e contacte o seu médico se tiver uma dor intensa non addome superiore, vómitos com Presença de sangue, fez com Vestigios de Sangue e / ou fez com coloração preta, principalmente senza início fare tratamento e se per idoso. Estes podem ser sinais de sangramento, úlceras ou perfuração non ESTOMAGO ou intestinos, com muito possibilidade rara (afeta menos de 1 pessoa em cada 10000) de colocar a vida em risco. Utilizzare sempre un baixa possível dose di mais, pois o Risco de aparecimento destas reações Aumenta com o Aumento Das dosi. Pare imediatamente de Tomar o medicamento e contacte o seu médico se surgirem reações tombe na pele (vermelhidão, Formação de Bolhas) e delle mucose. Estas reações ocorrem normalmente non Primeiro de mês tratamento e podem colocar a vida em risco. Pare imediatamente de Tomar o medicamento e contacte o seu médico se sentir febre, Garganta inflamada, sangramento fare nariz e da pele, feridas superficiais na boca, sintomas gripais e cansaço. Estes podem ser sinais de disturbios senza sangue, que ocorrem Raramente (afeta menos de 1 pessoa em cada 1000). Pare imediatamente de Tomar o medicamento e contacte o seu médico se tiver um volume di urina de reduzido ou se sentir inchaço devido un acumulação de Água no Organismo (edema). Estes podem ser sinais de nos doença Rins. Pare imediatamente de Tomar o medicamento e contacte o seu médico se sentir inchaço da faccia, particularmente à Volta da Boca (Lingua e / ou Garganta), dificuldade em respirar, suores, náuseas ou queda brusca da tensão arteriosa. Estes sintomas podem significar que está un ter uma reação alérgica tomba, que pode colocar A Sua Vida em risco, mas que ocorre muito Raramente (afeta menos de 1 pessoa em cada 10000). Aprovado EM 20-03- 15 INFARMED P sono imediatamente de Tomar o medicamento e contacte o seu médico se tiver alterações Visuais. Estas reações ocorrem com pouca Frequencia (afetam menos de 1 pessoa em cada 100). Efeitos secundarios fréquentes (que afetam menos de 1 pessoa em cada 10): Úlceras fare ESTOMAGO ou intestino (úlcera peptica) hemorragia digestiva, com possível perfuração (algumas vezes fatais) nausee Vómitos Diarreia flatulencia Prisão de Ventre Ardor non ESTOMAGO Dor addominale Presença de Sangue nas fez Vómitos com sangue Aftas bucais Agravamento da colite ulcerosa ou doença de Crohn Erupção cutanea Fadiga ou sonolência Dor de Cabeça Vertigens Efeitos secundarios pouco fréquentes (que afetam menos de 1 pessoa em cada 100): Inflamação fare ESTOMAGO (gastrite) Inflamação da mucosa orale com Formação de úlceras orticaria Comichão Sensação de Picada ou inchaço na pele Manchas violáceas na pele (porpora) Inchaço Passageiro em algumas Áreas da pele, da mucosa ou, por vezes, em Órgãos Internos (angioedema) Inflamação da mucosa nasale (rinite) dificuldade em respirar (broncoespasmo) insônia ansiedade Agitação Zumbido ou assobios nos ouvidos Alterações da Visão Efeitos secundarios raros (que afetam menos de 1 pessoa em cada 1000): Inflamação fare esofago (esofagite) Estreitamento fare esofago (estenose esofágica) Exacerbação da doença dos divertículos intestinais gastroentérite Que progride para diarreia com sangue (colite hemorrágica inespecífica) aprovado EM 20-03- 15 INFARMED S ensação de Formigueiro (parestesias) reação psicótica nervosismo Irritabilidade Depressão Confusão Desorientação dificuldade de audição ambliopia Toxica reversível Lesão Hepatica Inflamação fare fígado (hepatite) e coloração amarelada da Pele e Olhos (ictericia) Anomalias da função Hepatica Alterações sanguíneas Aumento do tempo de hemorragia. Efeitos secundarios muito raros (que afetam menos de 1 pessoa em cada 10000): Inflamação fare pancreas (pancreatite) Perda de cabelo Lesão na pele (eritema multiforme) Reações da Pele por Influencia da Luz Inflamação dos vasos sanguíneos na pele (vasculite) doença Que afeta un pele, articulações e Rins (lupus eritematoso sistemico) Meningite assética. O risco é mais elevado em que Doentes sofrem de doenças fare Sistema imunitário (doenças lupus eritematoso sistemico ou outras fanno colagénio) Agravamento da inflamação associada un infeções. Comunicação de efeitos secundarios Se tiver quaisquer efeitos secundarios, incluindo Possìveis efeitos secundarios não indicados Neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também Podera comunicar efeitos secundarios diretamente ao INFARMED, I. P. através dos contactos Abaixo. Ao comunicar efeitos secundarios, estará un ajudar un fornecer Altre informazioni sobre un segurança Deste medicamento. INFARMED, I. P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: + 1 21 798 71 40 F 1 21 798 73 97 S? Tio da internet: http://extranet. infarmed. pt/page. seram. frontoffice. seramhomepage E-mail: farmacovigilancia@infarmed. pt 5. Como conservar Ib-u-ron O medicamento não Necessita de quaisquer precauções ESPECIAIS de conservação. Manter este medicamento fora da vista e fare alcance das crianças. Aprovado EM 20-03- 15 INFARMED N? o utilizzare este medicamento após o prazo de validade impresso na Embalagem esterno e no blister. O prazo de validade corresponde ao ultimo dia fare mês indicado. Não deite sedi quaisquer medicamentos na canalização ou non Lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar sedi os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão un proteger o ambiente. 6. Conteúdo da embalagem e outras informações Qual a composição de Ib-u-ron A substância ativa é o Ibuprofeno. outros Os Componentes são: Núcleo: sodica croscarmelose, hidroxipropilmetilcelulose, lattosio mono-hidratada, Celulose microcristalina, amido de milho pré-gelatinizado, silice colloidale anidra e estearato de magnésio. Revestimento: hidroxipropilmetilcelulose, dióxido de titânio (E171), talco e propilenoglicol. Qual o aspeto de Ib-u-ron e Conteúdo da embalagem Ib-u-ron Apresenta-se na forma de comprimidos revestidos por película, oblongos, biconvexos, ranhurados em Ambas come volti e de cor branca. Embalagens de 20 e 60 comprimidos revestidos por película (Embalagem Hospitalar). Titolare da Autorização de Introdução non Mercado e Fabricante titolare da autorização de Introdução non Mercado bene Farmaceutica, Lda. Av. D. João II, Lote 1.06.2.2.C-1ºB, 1990-095 Lisboa Portogallo Tel. 1914455 F abricantes: Kern Pharma S. L. C / Venus, 72, Polígono Industrial Colón II 08228 Terrassa - Barcellona Espanha Bristol Laboratories Limited Laporte Way, Luton, letti. LU4 8WL Regno Unito Frosst Ibérica, S. A. Via Complutense, 140, Alcalá de Henares, 28805 Madrid Espanha Farmalider, S. A C / Aragonesi, 15 28108 Alcobendas, Madrid Espanha Este folheto foi revisto pela Ultima Vez em aprovado EM 20-03- 15 INFARMED Edema: Acúmulo anormal de nos líquido Espaços intercelulares dos TECIDOS ou em diferentes cavidades corporais (peritoneo, pleura, articulações, etc.). Febre: Elevazione da temperatura corporea acima de um valor normale, estabelecido entre 36,7ºC e 37 ° C, Quando Medida na boca. Gastroenterite: Inflamação fare ESTOMAGO e intestino Delgado caracterizada por náuseas, vômitos, diarréia e Dores abdominais. produzida Pela ingestão de virus, batteri ou toxinas Suas, ou agressão da mucosa intestinale mecanismos por diversos. Gastrite: Inflamação Aguda ou Crônica da mucosa fare ESTOMAGO (ver). Manifesta-se por dor na região superiore fare abdome, acidez, ardore, náuseas, vômitos, ecc Pode ser produzida por infecções, consumo de medicamentos (aspirina), estresse, etc. Ictericia: Pigmentação amarelada da Pele e delle mucose devido ao Aumento da concentração de bilirrubina senza sangue. Pode ser acompanhada de sintomas como colúria (ver), prurido, ecc Associa-se un doenças Hepaticas e da vesícula biliar, ou à hemólise (ver). Hemorragia: Perda de sangue para um órgão interno (digestivo tubo, addominale cavidade) ou para o esterno (ferimento arteriosa). De acordo di volume o com e Velocidade com a qual se produz o sangramento uma hemorragia pode produzir diferentes manifestações nas pessoas, da taquicardia, sudorese, palidez cutanea, até o Choque. Nausee: Volontà di vomitar. Forma parte fare mecanismo Complexo do vomito e pode ser acompanhada de sudorese, sialorréia (salivação excessiva), Vertigem, etc. Pancreatite: Inflamação fare pancreas. Una pancreatite Aguda pode ser produzida por cálculos biliares, alcoolismo, drogas, ecc Pode ser uma doença tomba e fatale. Os primeiros sintomas consistem em dor addominale, vômitos e distensão addominale. Pancreas: glándula de secreção endócrina (ver), SUA por produção de insulina, glucagone e peptídios intestinais que são lançados nd Corrente sanguinea e exócrina (ver) por SUA produção de potentes enzimas digestivas lançadas senza intestino Delgado. Localiza-se profundamente na cavidade addominale e Possui um tamanho aproximado de 15x7cm. Tala: Strumento ortopédico utilizado freqüentemente para uma imobilizar Articulação ou osso fraturado. Pode ser de gesso materiale ou plastica. Rinite: Inflamação da mucosa nasale, produzida por uma infecção ou virale reação alérgica. Manifesta-se por secreção aquosa e obstrução das Fossas nasais. Vasculite: Inflamação da Parede de um vaso sanguineo. produzida por doenças imunológicas e alérgicas. Seus sintomas dependem das Areas afetadas. Tecido: Conjunto de Células de Caratteristiche semelhantes, organizadas em ESTRUTURAS complexas para uma cumprir determinada função. Esempio de tecido: o tecido Osseo encontra-se formado por osteócitos dispostos em uma Matriz para minerale cumprir funções de sustentação. Reumatismo: Termo que é utilizado em geral para se referir ao conjunto de doenças inflamatórias e degenerativas que afetam come articulações e ESTRUTURAS vizinhas. Uréia: Produto fare metabolismo das proteínas. Indica de forma indireta un Eficiencia da função renale. QUANDO existe insuficiencia renale, os de Valores uréia elevam-se produzindo disturbios variados (pericardite urêmica, encefalopatia urêmica, etc.). Orticaria: reação alérgica manifestada na pele Como elevações pruriginosas, acompanhadas de vermelhidão da Mesma. Pode afetar uma parte ou un totalidade da pele. Em Descrizione e autolimitada e cedere em pouco tempo, podendo apresentar periodos de melhora e Piora ao longo de vários dias. Varicela: doença fréquenté virale na infância e caracterizada pela Presença de febre e comprometimento do Estado Geral juntamente com un aparição característica de lesões que tem vários estágios. Primeiro são pequenas manchas avermelhadas, un seguir formam-se pequenas Bolhas que finalmente rompem-se uma deixando crosta. contagiosa, mas não normalmente traz maiores conseqüências à Criança. Come Bolhas e Suas Crostas, se não sofrerem infecção secundária, não deixam Cicatriz. Nel 1959, bene-Arzneimittel lanciato ben-u-ron ® come la prima preparazione paracetamolo sul mercato tedesco, e il medicinale da allora è stato usato per trattare il dolore non-infiammatori e febbre nei pazienti di tutte le età. Ad esempio, è particolarmente adatto per trattare il mal di testa, dolori mestruali e mal di denti. Il principio attivo di ben-u-ron ®. paracetamolo, è ancora l'unico che può essere assunto durante la gravidanza, se necessario. proposte uniche di vendita Unico varietà di prodotti - tollerabilità unico Unico 75 mg supposte senza additivi, priva di emulsionanti sciroppo di paracetamolo unico privo di solventi organici, con la siringa dosatrice Unico 500 mg capsule Unico granulato diretta PCM con una migliore sapore, facile da inghiottire forme di dosaggio Ben-u-ron ® - panoramica delle forme di dosaggio e dosaggi. preparati elencati qui di seguito il ben-u-ron ® sono disponibili solo in farmacia. In caso di domande sui rischi e gli effetti collaterali, si prega di contattare il medico o il farmacista. Tutti i dettagli sulla esatta applicazione, il dosaggio e gli ingredienti si trovano sul foglietto illustrativo collegato. È possibile trovare un tavolo di dosaggio per tutte le forme disponibili qui. Questi sono in tedesco. Se avete bisogno di informazioni dettagliate inglese, non esitate a contattarci. per i bambini con un peso corporeo di almeno 3 kg 10 unità (N1) PZN [Pharma centrale. n.] 02684876 (foglietto illustrativo) per i bambini con un peso corporeo di almeno 3 kg 10 unità (N1) PZN 09.884.443 (foglietto illustrativo)